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Disponible en:
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Forma
Roztwór do wstrzykiwań
Dosificación
75 mg/ml
Vía de administración
—
Almacenamiento
—
Sobre este producto
Fabricante
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Código ATC
M01AB05
Fuente
URPL
9. DESCRIPCIÓN El parche transdérmico Xiclo™ está compuesto por un material adhesivo que contiene diclofenaco al 1,25 %. Cada parche mide 2 x 4 pulgadas (5,06 cm x 10,16 cm) y consta de una cara adhesiva que contiene los principios activos e inactivos y una capa de soporte exterior con tejido transpirable. La cara adhesiva está cubierta por una película plástica transparente, no impresa y retirable. La superficie exterior de la capa de soporte lleva impreso el logotipo del parche transdérmico Xiclo™. Cada bolsita contiene 2 parches. Los excipientes incluyen: glucosamina, poliacrilato, glicerol vegano y agua. El parche transdérmico Xiclo™ está exento de látex y parabenos, y es vegano.
Advertencias
Advertencias Para uso externo exclusivamente. Alerta de alergia: el diclofenaco puede provocar una reacción alérgica grave, en especial en personas alérgicas al ácido acetilsalicílico. Los síntomas pueden incluir: urticaria, asma (sibilancias), enrojecimiento cutáneo, ampollas, hinchazón facial, shock, exantema. Si aparece una reacción alérgica, suspenda el uso y solicite asistencia médica de inmediato. Advertencia hepática: este producto contiene diclofenaco. Puede producirse daño hepático si lo aplica: en mayor cantidad o durante más tiempo del indicado; o cuando emplee otros medicamentos que contengan diclofenaco. Advertencia sobre hemorragia gástrica: este producto contiene un AINE, que puede provocar una hemorragia gástrica grave. El riesgo es bajo, pero aumenta si usted: tiene 60 años o más; ha presentado úlceras gástricas o problemas hemorrágicos; toma un anticoagulante o un corticoide; toma otros medicamentos que contengan AINE con o sin receta (ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, naproxeno u otros); consume 3 o más bebidas alcohólicas al día mientras utiliza este producto; aplica más cantidad o durante más tiempo del indicado. Advertencia sobre infarto de miocardio e ictus: los AINE, salvo el ácido acetilsalicílico, aumentan el riesgo de infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca e ictus. Estos pueden ser mortales. El riesgo es mayor si emplea una cantidad superior o durante más tiempo del indicado. No utilice este producto: si ha sufrido alguna vez una reacción alérgica a otro analgésico o antipirético; para esguinces, distensiones, contusiones o lesiones deportivas, ya que no se ha demostrado eficaz en este tipo de lesiones; inmediatamente antes o después de cirugía cardíaca; en más de 2 zonas corporales al mismo tiempo; en los ojos, la nariz o la boca. Consulte a un médico antes de usarlo si: presenta problemas o efectos adversos graves al tomar analgésicos o antipiréticos; le aplica la advertencia sobre hemorragia gástrica; tiene antecedentes de problemas gástricos, como pirosis; padece hipertensión arterial, cardiopatía, cirrosis hepática, nefropatía o asma, o ha sufrido un ictus; toma un diurético; es menor de 18 años; se desconoce si este medicamento es eficaz o seguro en menores de 18 años. Consulte a un médico o farmacéutico antes de usarlo si: se encuentra bajo seguimiento médico por cualquier enfermedad grave; toma cualquier otro medicamento. Durante el uso de este producto: evite el contacto con los ojos, la nariz o la boca; si se produce contacto ocular, aclare abundantemente con agua. Suspenda el uso y consulte a un médico si: el dolor empeora o persiste más de 21 días; aparece enrojecimiento o hinchazón en la zona dolorida; presenta fiebre; aparece irritación cutánea; surgen síntomas nuevos, ya que podrían indicar una afección grave; presenta alguno de los siguientes signos de hemorragia gástrica: sensación de desmayo, deposiciones con sangre o de color negro, vómitos con sangre, dolor abdominal que no mejora; presenta síntomas de problemas cardíacos o ictus: dolor torácico, dificultad respiratoria, hinchazón en las piernas, debilidad en un lado del cuerpo, habla dificultosa. Embarazo/lactancia: si está embarazada o en período de lactancia, consulte a un profesional sanitario antes de usarlo. Es especialmente importante no emplear diclofenaco a partir de la semana 20 de embarazo salvo indicación expresa de un médico, ya que puede provocar problemas en el feto o complicaciones durante el parto. Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de ingestión, solicite asistencia médica o póngase en contacto con un Centro de Información Toxicológica de inmediato.