Afqlir

Aflibercept należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek.Jeśli u pacjenta wystąpi ciężka biegunka, ciężkie zapalenie jamy ustnej i erytrodyzestezja dłoniowo–podeszwowa, zaleca się modyfikację dawki substancji czynnej.Wskazane jest aby zmodyfikować dawkę substancji czynnej lub czasowo wstrzymać terapię, jeśli u chorego wystąpi trombocytopenia lub neutropenia, posocznica albo gorączka neutropeniczna, nadwrażliwość na aflibercept, nadciśnienie tętnicze oraz białkomocz.Aflibercept należy stosować ostrożnie u chorych w podeszłym wieku, ponieważ w tej grupie obserwowano w czasie terapii wystąpienie takich objawów jak biegunki, osłabienie, zawroty głowy, zmniejszenie masy ciała czy też odwodnienie.W przypadku pacjentów, u których w czasie terapii aflibercepte‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​m dojdzie do wystąpienia: ciężkiego krwotoku, nadciśnienia tętniczego, którego nie można opanować lekami hipotensyjnymi, przełomu nadciśnieniowego, encefalopatii nadciśnieniowej, perforacji przewodu pokarmowego, powstania przetoki, niewydolności serca, ciężkiej reakcji nadwrażliwości, tętniczych i żylnych zdarzeń zakrzepowo–zatorowych, zespołu odwracalnej tylnej leukoencefalopatii, zaburzenia gojenia ran wymagających konsultacji z lekarzem, zespołu nerczycowego lub mikroangiopatii zakrzepowej, należy przerwać leczenie substancją czynną.U pacjentów, u których substancja czynna podana jest we wstrzyknięciu do ciała szklistego, może dojść do zapalenia i zakażenia gałki ocznej. Jeśli do tego dojdzie, chory niezwłocznie powinien zgłosić to lekarzowi prowadzącemu.Aflibercept we wstrzyknięciu do ciała szklistego powinien być podawany ostrożnie pacjentom z niedostatecznie kontrolowaną jaskrą. Zaleca się monitorowanie ukrwienia tarczy nerwu wzrokowego oraz ciśnienia śródgałkowego.Aflibercept we wstrzyknięciu do ciała szklistego należy stosować ostrożnie u pacjentów, u których istnieje ryzyko przedarcia nabłonka barwnikowego siatkówki, a także u chorych, u których w ciągu ostatniego półrocza miał miejsce zawał serca, udar mózgu lub przemijający napad niedokrwienny mózgu.Jeśli u pacjenta dojdzie do pęknięcia siatkówki w czasie wstrzyknięcia substancji do ciała szklistego, wówczas należy przerwać leczenie i wznowić je po wygojeniu się zmiany.Aflibercept we wstrzyknięciu do ciała szklistego nie powinien być podawany 28 dni przed i po operacji.