Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
Descrição, Posologia, Efeitos secundários, Contraindicações. Data from EMA, URPL, openFDA and other regulatory sources.
| Omeprazole | Pantoprazole | |
|---|---|---|
| Substâncias ativas | OMEPRAZOLE | pantoprazole |
| Código ATC | A02BC01 | A02BC02 |
| Forma | TABLET, DELAYED RELEASE | — |
| Posologia | 20 mg/1 | — |
| Via de administração | ORAL | — |
| Fabricante | Meijer, Inc. | Takeda GmbH |
| Indicações | Adultos: Tratamento de úlceras duodenais Prevenção da recidiva de úlceras duodenais Tratamento de úlceras gástricas Prevenção da recidiva de úlceras gástricas Em combinação com antibióticos adequados, para erradicação do Helicobacter pylori (H.pylori) na úlcera péptica Tratamento de úlceras gástricas e duodenais relacionadas com a toma de AINEs Prevenção de úlceras gástricas e duodenais relacionadas com a toma de AINEs em doentes de risco Tratamento da esofagite de refluxo Tratamento de manutenção em doentes após cura da esofagite de refluxo Tratamento sintomático da doença de refluxo gastro-esofágico Tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison Uso pediátrico: Crianças com mais de 1 ano de idade e peso ≥10 kg Tratamento da esofagite de refluxo. Tratamento sintomático da azia e regurgitação ácida na doença de refluxo gastro-esofágico. Crianças e adolescentes com mais de 4 anos de idade Em combinação com antibióticos no tratamento da úlcera duodenal causada pelo H.pylori. Omeprazol está indicado para o tratamento de: - Úlceras duodenais. - Úlceras gástricas benignas. - Esofagite de refluxo. - Tratamento de manutenção da esofagite de refluxo para prevenção da recidiva. - Síndrome de Zollinger-Ellison. - Tratamento de úlceras gástricas e duodenais ou erosões relacionadas com AINEs. - Tratamento de manutenção de úlceras gástricas e duodenais ou erosões relacionadas com AINEs para prevenção de recidivas. - Tratamento sintomático da doença do refluxo gastro-esofágico. - Em combinação com regimes terapêuticos antibacterianos adequados para erradicação do Helicobacter pyloriem doentes com H. pyloriassociado a úlceras pépticas. - Dispepsia ácida. Hipersensibilidade conhecida ao Omeprazol. | Pantoprazol é usado para tratar certas condições em que há excesso de ácido no estômago. É usado para tratar a esofagite erosiva ou "azia" causada pelo refluxo gastroesofágico (DRGE), uma condição em que o ácido no estômago volta para o esófago. Pantoprazol também pode ser usado para tratar a síndrome de Zollinger-Ellison, uma condição onde o estômago produz muito ácido. O pantoprazol é um inibidor da bomba de protões (IBP). Funciona diminuindo a quantidade de ácido produzido pelo estômago. Tratamento da doença de refluxo gastroesofágico e dos sintomas associados. Tratamento de manutenção e prevenção das recidivas da esofagite de refluxo. Prevenção de úlceras gastroduodenais induzidas por medicamentos anti-inflamatórios não esteróides não seletivos (AINEs), em doentes em risco com necessidade de tratamento contínuo com anti-inflamatórios não esteróides. Hipersensibilidade ao Pantoprazol ou a benzimidazóis substituídos. |
| Efeitos secundários | Distúrbios gastrointestinais: Frequentes: diarreia, obstipação, flatulência (possivelmente dor abdominal), náuseas e vómitos. Na maioria destes casos, os sintomas melhoram se a terapêutica for continuada. Muito raros: secura da boca, estomatite e candidíase gastrointestinal. Pele e distúrbios do tecido subcutâneo: Pouco frequentes: prurido e erupções cutâneas. Raros: alopécia, eritema multiforme ou fotossensibilidade e tendência para sudorese, síndroma de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica (NET). Distúrbios músculo-esqueléticos: Raros: fraqueza muscular, mialgia e dor articular. Distúrbios renais: Muito raros: nefrite (nefrite intersticial). Distúrbios do sistema nervoso: Frequentes: sonolência, distúrbios do sono (insónia), vertigens e cefaleias. Estas queixas geralmente melhoram durante a continuação do tratamento. Raros: parestesias e ligeiras dores de cabeça. Confusão mental e alucinações, predominantemente em indivíduos gravemente doentes ou idosos. Muito raros: agitação, agressividade e reações depressivas, sobretudo em indivíduos gravemente doentes ou doentes idosos. Distúrbios em órgãos sensoriais: Pouco frequentes: distúrbios da visão (visão turva, perda da acuidade visual ou redução do campo de visão) ou distúrbios do paladar. Estas condições geralmente resolvem-se com a interrupção da terapêutica. Distúrbios hematológicos: Raros: alterações das contagens sanguíneas, leucopenia e trombocitopenia reversível, pancitopenia ou agranulocitose. Distúrbios hepáticos: Raros: aumento da enzimologia hepática. Muito raros: encefalopatia em doentes com doença hepática grave pré-existente, hepatite com ou sem icterícia, insuficiência hepática. Reações de hipersensibilidade: Muito raros: urticária, temperatura corporal elevada, angioedema, broncoconstrição, choque anafiláctico e febre. Outros efeitos adversos: Pouco frequentes: edema periférico (o qual foi resolvido com a interrupção da terapêutica). Muito raros: hiponatrémia, ginecomastia. | Se apresentar alguns dos seguintes efeitos secundários, pare de tomar este medicamento e informe de imediato o médico, ou contacte as Urgências do hospital mais próximo: - Reações alérgicas graves (frequência rara: podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas): inchaço da língua e/ou garganta, dificuldade ao engolir, erupção da pele com comichão, dificuldade em respirar, inchaço alérgico da face (edema de Quincke/angioedema), tonturas/vertigens graves com batimento cardíaco extremamente rápido e suores intensos. - Reações na pele graves (frequência desconhecida: a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): empolamento da pele (formação de bolhas) e rápida deterioração do seu estado geral de saúde, erosão (incluindo ligeiro sangramento) dos olhos, nariz, boca/lábios ou órgãos genitais (Síndrome Stevens-Johnson, Síndrome de Lyell, Eritema multiforme) e sensibilidade à luz. - Outras reações graves (frequência desconhecida: a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): amarelecimento da pele e da parte branca dos olhos (lesões graves das células do fígado, icterícia), ou febre, erupção na pele, e algumas vezes aumento dos rins com dor ao urinar e dor na zona inferior das costas (inflamação grave dos rins), possivelmente originando insuficiência renal. Outros efeitos secundários são: - Efeitos secundários frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas) Pólipos benignos no estômago - Efeitos secundários pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas) Dores de cabeça; tonturas; diarreia; sensação de mal-estar, vómitos; inchaço e flatulência (libertação de gases); prisão de ventre; boca seca; dor e desconforto abdominal; lesão (reação) na pele, exantema, erupção na pele; comichão; sensação de fraqueza, exaustão ou mal-estar geral; distúrbios do sono; fracturas da anca, punho e coluna vertebral. - Efeitos secundários raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas) Distorção ou ausência completa da sensação de paladar; distúrbios da visão, como visão turva; erupção da pele com comichão; dor nas articulações; dores musculares; alterações de peso; aumento da temperatura corporal; febre alta; inchaço das extremidades (edema periférico); reações alérgicas; depressão; aumento do peito nos homens. - Efeitos secundários muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas) Desorientação. - Efeitos secundários desconhecidos (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis) Alucinações, confusão (especialmente em doentes com um historial destes sintomas); diminuição do nível de sódio no sangue, diminuição do nível de magnésio no sangue (ver secção 2), sensação de formigueiro, comichão, sensação de picadas, sensação de dormência ou ardor, erupção cutânea, possivelmente com dor nas articulações. Outros efeitos secundários identificados nos testes sanguíneos: - Efeitos secundários pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas) aumento das enzimas do fígado. - Efeitos secundários raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas) aumento da bilirrubina; aumento dos níveis de gordura no sangue; diminuição acentuada dos glóbulos brancos granulares circulantes no sangue, associado a febre alta. - Efeitos secundários muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas) redução do número de plaquetas sanguíneas, que pode causar mais hemorragias (sangramentos) ou mais nódoas negras do que o normal; redução do número de glóbulos brancos, que pode levar a infeções mais frequentes; coexistência de redução anormal do número de glóbulos vermelhos e brancos, bem como de plaquetas. |
| Avisos | Gravidez Gravidez: O omeprazol pode ser usado durante a gravidez. Aleitamento Aleitamento: O omeprazol quando usado nas doses terapêuticas pode ser usado na amamentação. Insuf. Hepática Insuf. Hepática: Não exceder 20 mg/dia. Condução Condução: Podem ocorrer reacções adversas tais como tonturas e perturbações visuais. Se forem afectados, os doentes não devem conduzir ou operar máquinas. No caso de ocorrer qualquer sintoma de alarme (por ex.: perda de peso significativa não intencional, vómitos recorrentes, disfagia, hematemese ou melena) e quando se suspeita de uma úlcera gástrica, deve excluir-se a possibilidade de malignidade antes de se instituir o tratamento com Omeprazol, uma vez que o tratamento pode aliviar os sintomas e atrasar o diagnóstico. A acidez gástrica diminuída por quaisquer meios (incluindo os inibidores da bomba de protões) aumenta as contagens gástricas de bactérias normalmente presentes no tracto gastrointestinal. Assim, o tratamento com fármacos redutores do ácido conduz a um ligeiro aumento das infeções gastrointestinais, tais como as por Salmonella e Campylobacter. O Omeprazol deve ser usado com precaução em doentes idosos e nos insuficientes renais ou hepáticos, especialmente em elevadas doses. Os valores das enzimas hepáticas devem ser verificados periodicamente em doentes com insuficiência hepática grave. O tratamento de manutenção de úlceras associado à ingestão de anti-inflamatórios não esteróides deve ser restringido a doentes de risco. No uso prolongado, especialmente quando se excede 1 ano, o médico deve proceder a uma revisão regular do tratamento e avaliação periódica da relação benefício-risco. Durante a terapêutica com Omeprazol, nos casos que requerem a administração combinada de outros medicamentos (úlceras relacionadas com AINEs ou erradicação), deve-se ter cuidado quando se administram adicionalmente outros medicamentos pois poder-se-á verificar o aparecimento ou potenciação de interações. Deve-se ter também cuidado durante o tratamento de combinação em doentes com insuficiência renal ou hepática. O Omeprazol não deve ser usado em bebés ou crianças com menos de 2 anos. | Gravidez Gravidez: Pantoprazol não deve ser utilizado durante a gravidez, excepto se for claramente necessário. Aleitamento Aleitamento: A decisão sobre a suspensão do aleitamento ou a suspensão/abstenção do tratamento com pantoprazol deve ter em consideração o benefício do aleitamento para a criança e o benefício do tratamento para a mulher. Insuf. Hepática Insuf. Hepática: Não exceder 20 mg/dia; vigiar a função hepática. Insuf. Renal Insuf. Renal: Dose máxima – 40 mg/dia. Condução Condução: Podem ocorrer reacções adversas medicamentosas, como tonturas e distúrbios visuais. Se afectados, os doentes não devem conduzir nem utilizar máquinas. Informe de imediato o médico, antes ou depois de tomar este medicamento, se notar qualquer um dos seguintes sintomas, que podem ser um sinal de outra doença mais grave: - uma perda de peso involuntária - vómitos, particularmente se repetidos - vómitos com sangue; pode ter o aspeto de borras de café escuras no seu vómito - se notar sangue nas fezes; pode ter uma aparência preta ou de alcatrão - dificuldade em engolir ou dor ao engolir - se tiver um ar pálido e sensação de fraqueza (anemia) - dor no peito - dor de estômago - diarreia grave e/ou persistente, uma vez que este medicamento está associado a um pequeno aumento da diarreia infeciosa. O médico pode decidir que talvez necessite de realizar alguns exames para excluir a possibilidade de doença maligna, porque o pantoprazol também alivia os sintomas de cancro, e pode atrasar o seu diagnóstico. Se os sintomas persistirem apesar do tratamento, devem ser consideradas investigações adicionais. Se tomar Pantoprazol 20 mg em tratamento prolongado (superior a 1 ano), o médico irá provavelmente mantê-lo sob vigilância regular. Deve comunicar quaisquer sintomas e circunstâncias novas e excepcionais quando visitar o médico. Pantoprazol 20 mg não é recomendado para utilização em crianças, uma vez que não foi comprovado que atue em crianças com menos de 12 anos de idade. Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Isto porque Pantoprazol pode influenciar a eficácia de outros medicamentos, por isso, informe o médico se estiver a tomar: - Medicamentos como o cetoconazol, itraconazol ou posaconazol (utilizados no tratamento de infeções fúngicas) ou erlotinib (utilizado em certos tipos de cancro), porque Pantoprazol 20 mg pode impedir que estes e outros medicamentos actuem adequadamente. - Varfarina e fenprocoumon, que afetam a espessura do sangue. Pode necessitar de análises ao sangue adicionais. - Medicamentos usados para tratar a infeção pelo VIH, tais como o atazanavir. - Metotrexato (usado para tratar a artrite reumatóide, psoríase e cancro) - se estiver a tomar metotrexato, o médico pode parar temporariamente o seu tratamento com Pantoprazol porque pode aumentar os níveis de metotrexato no sangue. - Fluvoxamina (utilizada para tratar a depressão e outras doenças psiquiátricas) - se estiver a tomar fluvoxamina o seu médico pode reduzir a dose. - Rifampicina (usado para tratar infeções). - Hipericão (Hypericum perforatum) (utilizado para tratar a depressão ligeira). |
Omeprazole (INN: OMEPRAZOLE, ATC A02BC01) and Pantoprazole (INN: pantoprazole, ATC A02BC02) differ in active substance, indications, and safety profile. The table above summarizes the clinical differences from regulatory documents.
Combination safety depends on mechanisms and your health profile. Use our interactions checker and always consult your doctor or pharmacist before combining medications.
Both drugs are approved when used per label. Safety is patient-specific — the better choice depends on your condition, other medications, allergies, and comorbidities. Consult a healthcare professional for personalized advice.
Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.