Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
Descrição, Posologia, Efeitos secundários, Contraindicações. Data from EMA, URPL, openFDA and other regulatory sources.
| Paracetamol | Aspirin | |
|---|---|---|
| Substâncias ativas | Paracetamol | ASPIRIN |
| Código ATC | N02BE01 | — |
| Forma | Tabletki musujące | （粉） |
| Posologia | 1 g | — |
| Via de administração | doustna | — |
| Fabricante | Medezin Sp. z o.o. | SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
| Indicações | Utilizado para diminuir a febre com duração inferior a 3 dias e para alívio da dor ligeira a moderada. Dor ligeira a moderada; pirexia. Hipersensibilidade ao paracetamol. Insuficiência hepatocelular grave. Hepatite viral. Anemia hemolítica grave. | — |
| Efeitos secundários | Doenças do sangue e do sistema linfático: Muito raros: trombocitopenia, agranulocitose, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica. Doenças do metabolismo e da nutrição: Muito raros: hipoglicemia. Cardiopatias: Raros: hipotensão Doenças gastrointestinais: Raros: aumento dos níveis das transaminases hepáticas. Muito raros: hepatotoxicidade (icterícia). Doenças renais e urinárias: Muito raros: piúria estéril (urina turva). Perturbações gerais e alterações no local de administração: Raros: mal-estar. Muito raros: reacções de hipersensibilidade que variam entre um simples exantema cutâneo ou urticária até choque anafiláctico. A sua ocorrência exige a suspensão deste medicamento. | — |
| Avisos | Gravidez Gravidez: Quando clinicamente necessário, o paracetamol pode ser tomado durante a gravidez, contudo, deve ser administrado na dose efectiva mais baixa durante o menor período de tempo e frequência possíveis. Aleitamento Aleitamento: Nas doses terapêuticas, a administração deste medicamento é possível durante o aleitamento. Insuf. Hepática Insuf. Hepática: Toxicidade dependente da dose; evitar doses altas. O paracetamol deve ser utilizado com precaução em casos de: - malnutrição crónica (reservas baixas de glutationa hepática), - peso <50 kg, - insuficiência hepatocelular, - alcoolismo crónico, - insuficiência renal grave (depuração da creatinina 30 mL/min), - disfunção renal, - insuficiência cardíaca grave, - doenças pulmonares, - anemia, - deficiência da glucose-6-fosfato desidrogenase, - desidratação. Em crianças tratadas com 60 mg/kg por dia de paracetamol, não se justifica a associação com outros antipiréticos, excepto em caso de falta de eficácia. No caso de febre recorrente, de febre elevada (>39°C) ou de sinais de infecção secundária ou de persistência de sintomas para além de 3 dias, deve efectuar-se a reavaliação clínica do tratamento por um médico. Se a dor persistir durante mais de 3 dias em crianças ou 5 dias em adultos (2 dias no caso de dores de garganta), a febre durar mais de 3 dias ou agravar, ou se se desenvolverem outros sintomas, o tratamento deve ser interrompido e consultado o médico. Recomenda-se precaução em doentes asmáticos sensíveis ao ácido acetilsalicílico, dado terem sido descritas reacções ligeiras de tipo broncospástico associadas à utilização de paracetamol (reacção cruzada) nestes doentes, embora estas se tenham apresentado apenas em 5% dos doentes tratados. - Pergunte ao seu médico antes de dar este medicamento a crianças com menos de 3 anos. - Não exceda as doses recomendadas. - Consulte o seu médico antes de tomar o medicamento em caso de doentes com problemas dos rins, coração ou pulmões e em doentes com anemia (diminuição da hemoglobina do sangue devido ou não a uma diminuição do número de glóbulos vermelhos) ou com níveis baixos de uma enzima do sangue chamada desidrogenase da glicose-6-fosfato. - Em doentes com um peso inferior a 50 kg devido a anorexia, com malnutrição ou com desidratação, porque pode aumentar a toxicidade a nível do fígado. - No caso de febre alta (>39°C), consulte o médico antes de tomar Paracetamol. - Se a dor persistir durante mais de 3 dias em crianças ou 5 dias em adultos (2 dias no caso de dores de garganta), a febre durar mais de 3 dias ou agravar, ou se se desenvolverem outros sintomas, deve parar o tratamento e consultar o seu médico. | — |
Paracetamol (INN: Paracetamol, ATC N02BE01) and Aspirin (INN: ASPIRIN) differ in active substance, indications, and safety profile. The table above summarizes the clinical differences from regulatory documents.
Combination safety depends on mechanisms and your health profile. Use our interactions checker and always consult your doctor or pharmacist before combining medications.
Both drugs are approved when used per label. Safety is patient-specific — the better choice depends on your condition, other medications, allergies, and comorbidities. Consult a healthcare professional for personalized advice.
Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.