Tieto informácie slúžia len na vzdelávacie účely. Nie sú lekárskou radou. Vždy konzultujte s kvalifikovaným lekárom.
Popis, Dávkovanie, Vedľajšie účinky, Kontraindikácie. Data from EMA, URPL, openFDA and other regulatory sources.
| Paracetamol | Aspirin | |
|---|---|---|
| Účinné látky | Paracetamol | ASPIRIN |
| ATC kód | N02BE01 | — |
| Forma | Tabletki musujące | （粉） |
| Dávkovanie | 1 g | — |
| Spôsob podania | doustna | — |
| Výrobca | Medezin Sp. z o.o. | SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
| Indikácie | Zmiernenie príznakov chrípky a prechladnutia s horúčkou (vrátane bolesti hlavy, miernej i stredne silnej bolesti), menštruačnej bolesti a bolesti zubov. Pre deti vo veku 12 rokov a starších, dospievajúcich a dospelých. | — |
| Vedľajšie účinky | V tejto časti sú frekvencie nežiaducich účinkov definované nasledovne: Veľmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); menej časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); zriedkavé (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), veľmi zriedkavé (< 1/10 000), neznáme (z dostupných údajov): Tabuľkový zoznam nežiaducich reakcií Poruchy krvi a lymfatického systému Veľmi zriedkavé: Zmeny krvného obrazu (napr. trombocytopénia, agranulocytóza). Poruchy imunitného systému Veľmi zriedkavé: Bronchospazmus (analgetikami indukovaná astma)*, reakcie z precitlivenosti**. Poruchy pečene a žlčových ciest Zriedkavé: Zvýšenie pečeňových transamináz Poruchy kože a podkožného tkaniva Boli hlásené veľmi zriedkavé prípady závažných kožných reakcií. Poruchy metabolizmu a výživy Neznáme: Metabolická acidóza s vysokou aniónovou medzerou*** Opis vybraných nežiaducich reakcií * U jedincov s predispozíciou ** V rozsahu od jednoduchého kožného erytému až po žihľavku a anafylaktický šok. *** U pacientov s rizikovými faktormi, užívajúcich paracetamol, boli pozorované prípady metabolickej acidózy s vysokou aniónovou medzerou v dôsledku pyroglutámovej acidózy (pozri časť 4.4 ). Pyroglutámová acidóza sa môže vyskytnúť v dôsledku nízkej hladiny glutatiónu u týchto pacientov. Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. |
Paracetamol (INN: Paracetamol, ATC N02BE01) and Aspirin (INN: ASPIRIN) differ in active substance, indications, and safety profile. The table above summarizes the clinical differences from regulatory documents.
Combination safety depends on mechanisms and your health profile. Use our interactions checker and always consult your doctor or pharmacist before combining medications.
Both drugs are approved when used per label. Safety is patient-specific — the better choice depends on your condition, other medications, allergies, and comorbidities. Consult a healthcare professional for personalized advice.
Tieto informácie slúžia len na vzdelávacie účely. Nie sú lekárskou radou. Vždy konzultujte s kvalifikovaným lekárom.
| — |
| Kontraindikácie | precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. | — |
|---|
| Upozornenia | Opatrnosť sa odporúča pri podávaní paracetamolu pacientom s ťažkou poruchou funkcie pečene alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek. Riziko predávkovania je vyššie u ľudí s necirhóznym alkoholovým ochorením pečene. Pacientom sa má odporučiť, aby neužívali lieky s obsahom paracetamolu, aby sa vyhli riziku predávkovania. Paracetamol sa má užívať s osobitnou opatrnosťou v nasledovným prípadoch: hepatocelulárna insuficiencia (vrátane Gilbertovho syndrómu) chronický abúzus alkoholu závažná renálna insuficiencia (klírens kreatinínu < 10 ml/min, pozri časť 4.2 ) súbežná liečba liekmi ovplyvňujúcimi funkciu pečene deficit enzýmu glukózo-6-fosfátdehydrogenázy hemolytická anémia deficit glutatiónu dehydratácia chronická podvýživa Je potrebné poradiť sa s lekárom v prípade vysokej horúčky, prejavov sekundárnej infekcie alebo pri pretrvávaní príznakov dlhšie ako 3 dni. Lieky obsahujúce paracetamol sa bez konzultácie s lekárom alebo zubárom majú užívať spravidla iba niekoľko dní a v nízkych dávkach. Dlhodobé užívanie akéhokoľvek typu liekov proti bolesti na bolesť hlavy ju môže zhoršiť. Ak sa vyskytne takáto situácia alebo ak je na ňu podozrenie, je potrebná konzultácia s lekárom a liečba sa má prerušiť. U pacientov, ktorí majú časté alebo denné bolesti hlavy napriek (alebo kvôli) pravidelnému užívaniu liekov proti bolesti možno predpokladať diagnózu bolesť z nadužívania liekov (MOH, medication overuse headache). Pravidelné užívanie analgetík môže vo všeobecnosti viesť k trvalému poškodeniu obličiek s rizikom zlyhania obličiek (analgetická nefropatia), najmä ak sa kombinuje niekoľko analgetických liečiv. Boli hlásené prípady metabolickej acidózy s vysokou aniónovou medzerou (High anion gap metabolic acidosis, HAGMA) v dôsledku pyroglutámovej acidózy u pacientov so závažným ochorením, ako je závažná porucha funkcie obličiek a sepsa, alebo u pacientov s podvýživou alebo s inými zdrojmi nedostatku glutatiónu (napr. chronickým alkoholizmom), ktorí boli liečení paracetamolom dlhodobo v terapeutickej dávke alebo kombináciou paracetamolu a flukloxacilínu. Ak vznikne podozrenie na HAGMA v dôsledku pyroglutámovej acidózy, odporúča sa okamžité prerušenie liečby paracetamolom a starostlivé monitorovanie pacienta. Meranie 5-oxoprolínu v moči môže byť užitočné na identifikáciu pyroglutámovej acidózy, ako základnej príčiny HAGMA u pacientov s viacerými rizikovými faktormi. Pomocné látky Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy, glukózo-galaktózovej malabsorpcie alebo deficitu sacharázy a izomaltázy nesmú užívať tento liek. 1 vrecko obsahuje 3,8 g sacharózy. Musí sa to vziať do úvahy u pacientov s diabetom mellitus. Obsahuje aspartám ako zdroj fenylalanínu. Môže byť škodlivý pre ľudí trpiacich fenylketonúriou. | — |
|---|