Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Her zaman yetkili bir sağlık uzmanına danışın.
Açıklama, Dozaj, Yan Etkiler, Kontrendikasyonlar. Data from EMA, URPL, openFDA and other regulatory sources.
| Paracetamol | Aspirin | |
|---|---|---|
| Etkin Maddeler | Paracetamol | ASPIRIN |
| ATC Kodu | N02BE01 | — |
| Form | Tabletki musujące | （粉） |
| Dozaj | 1 g | — |
| Uygulama Yolu | doustna | — |
| Üretici | Medezin Sp. z o.o. | SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
| Endikasyonlar | — | ACE PLUS SELENYUM, form�lde verilen vitaminlerin ve selenyum yetmezli�inin tedavisinde ve profilaksisinde endikedir. Ya� emilim bozukluklar�, uzun s�re devam eden diyare, barsak emilim bozukluklar�nda artan A, C, E vitaminleri ve selenyum ihtiyac�n�n kar��lanmas�nda kullan�l�r. Ayr�ca i�eri�indeki A,C,E vitaminlerinin ve selenyumun antioksidan etkilerinden dolay�, genel sa�l���n korunmas�nda kullan�l�r. |
| Yan Etkiler |
Paracetamol (INN: Paracetamol, ATC N02BE01) and Aspirin (INN: ASPIRIN) differ in active substance, indications, and safety profile. The table above summarizes the clinical differences from regulatory documents.
Combination safety depends on mechanisms and your health profile. Use our interactions checker and always consult your doctor or pharmacist before combining medications.
Both drugs are approved when used per label. Safety is patient-specific — the better choice depends on your condition, other medications, allergies, and comorbidities. Consult a healthcare professional for personalized advice.
Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Her zaman yetkili bir sağlık uzmanına danışın.
| S�kl�klar �u �ekilde tan�mlanmaktad�r: �ok yayg�n (≥1/10); yayg�n (≥1/100, <1/10); yayg�n olmayan (≥1/1000, <1/100); nadir (≥1/10.000, <1/1000); �ok nadir (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Vitamin E; Ba����kl�k sistemi hastal�klar� �ok seyrek: alerjik reaksiyonlar, alerjik �dem, anjiyo�dem, h�r�lt�l� solunum, eritem, d�k�nt�, Gastrointestinal sistem hastal�klar� �ok seyrek: g�nl�k 1 gram� a�an dozlarda bulant�, flatulans, diyare ve kar�n a�r�s� gibi gastrointestinal rahats�zl�klar bildirilmi�tir. Deri ve deri alt� doku hastal�klar� �ok seyrek: d�k�nt�, prurit Vitamin C; Kan ve lenf sistemi hastal�klar� �ok seyrek: Glikoz 6 Fosfat Dehidrojenaz (G6PD) eksikli�inde hemoliz Ba����kl�k sistemi hastal�klar� �ok seyrek: A��r� duyarl�l�k reaksiyonlar� Gastrointestinal hastal�klar �ok seyrek: Bulant�, kusma, diyare, mide kramp� Deri ve deri alt� doku hastal�klar� Bilinmiyor: Flushing ya da k�zar�kl�k B�brek ve idrar hastal�klar� Seyrek: �drar yapmada g��l�k Bilinmiyor: B�brek ta�� olu�umu, hiperoksal�ri, di�rez Betakaroten ; Sinir sistemi hastal�klar� Seyrek: Ba� d�nmesi Vask�ler hastal�klar Seyrek: Ekimoz Gastrointestinal hastal�klar Seyrek: Diyare Deri ve deri alt� doku hastal�klar� Yayg�n: Karotenodermi (tedaviden 2-6 hafta sonra ellerde, avu� i�inde ya da ayak taban�nda ve daha az miktarda y�zde sar� renk olu�mas�) Kas- �skelet bozukluklar�, ba� dokusu ve kemik hastal�klar� Seyrek: Artralji Selenyum ; Ba����kl�k sistemi hastal�klar� Bilinmiyor: Alerjik reaksiyonlar (Kurde�en, zor nefes alma, y�zde, dudaklarda, dil veya bo�azda �i�me) ��pheli advers reaksiyonlar�n raporlanmas� Ruhsatland�rma sonras� ��pheli ila� advers reaksiyonlar�n�n raporlanmas� b�y�k �nem ta��maktad�r. Raporlanma yap�lmas�, ilac�n yarar/risk dengesinin s�rekli olarak izlenmesine olanak sa�lar. Sa�l�k mesle�i mensuplar�n�n herhangi bir ��pheli advers reaksiyonu T�rkiye Farmakovijilans Merkezi (T�FAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99). |
| Kontrendikasyonlar | — | Bile�iminde bulunan E vitaminine, A vitamini ve betakarotene ya da ilac�n bile�iminde bulunan di�er bile�enlerden herhangi birine a��r� duyarl�l��� olanlarda ve hipervitamin�z olgular�nda kontrendikedir. |
|---|
| Uyarılar | — | E vitamininin antikoag�lan ve �strojen alan hastalarda kanama zaman�n� uzatabilece�i (K vitamininin kan�n p�ht�la�mas� ile ilgili fonksiyonu �zerindeki antagonistik etkisi nedeni ile) bildirilmi�tir. Ancak bu etkinin klinik �nemi bilinmemektedir. Oral kontraseptif kullanan kad�nlarda, p�ht�la�ma bozuklu�u defekti olanlarda, y�ksek doz antikoag�lan tedavisi g�renlerde, K vitamini eksikli�i olanlarda �ok dikkatle al�nmas� gerekir, kanama e�ilimi artabilir. Tokoferol ile tedavi edilen hastalarda tromboflebit g�r�lebilir. E vitamininin terap�tik kullan�m� hemorajik inme ile ili�kilendirilmektedir. Baz� klinik veriler, d���k do�um a��rl�kl� bebeklerde uzun s�reli vitamin E tedavisini nekrotize enterokolit ile ili�kilendirmektedir. Askorbik asidin y�ksek dozlar�, �riner oksalat seviyelerini y�kseltir ve b�brekte kalsiyum oksalat ta�lar�n�n olu�umuna sebep olabilir. B�brek fonksiyonlar� bozulmu� olan veya b�brek ta�� �yk�s� olan hastalar, bu etkiye daha duyarl� olabilir. Askorbik asit, demir absorbsiyonunu artt�rd���ndan y�ksek dozlar hemokromatoz, talasemi, polisitemi, l�semi ya da sideroblastik anemili hastalarda tehlikeli olabilir. A��r� demir y�k� hastal��� durumunda askorbik asit al�m� minimumda tutulmal�d�r. Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6DP) enzim eksikli�i bulunan hastalara askorbik asit verildi�inde hemoliz geli�ebildi�inden dikkatli olunmal�d�r. Askorbik asitin y�ksek dozlar�n�n orak h�creli anemi hastalar�nda orak h�cre krizleri ile ili�kili oldu�u ortaya konmu�tur. Diyabetik hastalarda C vitamini kullan�m� idrarda glikoz tayini testlerinde yanl�� sonu�lar�n elde edilmesine neden olur ancak kan �ekeri d�zeyi �zerine herhangi bir etkisi yoktur. Bu nedenle diyabet testi yapmadan 2-3 g�n �nceden C vitamini al�n�m� kesilmelidir. Y�ksek dozda askorbik asitin �rik asit at�l�m� �zerindeki etkisinden dolay� hastalarda gut artiritine neden olabilir. Askorbik asitin h�zla �o�alan ve geni� �ekilde yay�lm�� t�m�rleri �iddetlendirebildi�i d���n�lmektedir. Y�ksek dozda uzun s�re al�nd���nda �zellikle avu� i�i ve ayak taban�nda sar� renkli lekeler meydana gelebilir. Bu durum reversibldir ve gerekli miktarda karoten retinole �evrildi�inden zarars�zd�r. Yani ahipervitamin�z geli�mez. Hiperkarotenemi kal�tsal olarak karoteni retinole �eviremeyenlerde, diabetes mellitus, hipotiroit ve anoreksi nervosa'da daha s�k g�r�l�r. Bu hastalar y�ksek doz karoten t�ketiminden ka��nmal�d�r. Karaci�er fonksiyon yetmezli�i olanlarda dikkatli kullan�lmal�d�r. Cilt kanseri olan hastalarda selenyum kullanmadan �nce doz ayarlamas� yap�lmal�d�r. Bu t�bbi �r�n her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani asl�nda “sodyum i�ermez”. ACE PLUS SELENYUM sorbitol i�ermektedir. Nadir kal�t�msal fr�ktoz intolerans problemi olan hastalar�n bu ilac� kullanmamalar� gerekir. ACE PLUS SELENYUM, soya ya�� i�ermektedir. F�st�k ya da soyaya alerjisi olanlarda kullan�lmamal�d�r. ACE PLUS SELENYUM, metil paraben sodyum ve propil paraben sodyum i�ermektedir. Alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmi�) sebebiyet verebilir. |
|---|