O Dexibuprofeno (= S(+)-ibuprofeno) é o enantiómero farmacologicamente activo do ibuprofeno, um AINE não-selectivo.
O seu mecanismo de acção considera-se ser devido à inibição da síntese das prostaglandinas.
Em humanos reduz a dor, inflamação e febre e inibe reversivelmente a agregação plaquetária estimulada pelo ADP e colagénio.
Os estudos de ponte efectuados para comparar a eficácia do ibuprofeno racémico com a do Dexibuprofeno na osteoartrose durante um período de tratamento de 15 dias, na dismenorreia, incluindo sintomas de dor, e na dor de dentes demonstraram que na relação de dose recomendada (1:2) o Dexibuprofeno, pelo menos, não é inferior ao ibuprofeno racémico.
Os dados experimentais sugerem que o ibuprofeno pode inibir o efeito da aspirina de baixa dose na agregação plaquetária, quando administrados concomitantemente.
Num estudo, quando uma dose única de 400 mg de ibuprofeno foi administrada entre 8 horas antes ou até 30 minutos após a administração da aspirina de libertação imediata (81mg), ocorreu uma diminuição do efeito do ácido acetilsalicílico na formação de tromboxano ou na agregação plaquetária.
No entanto, as limitações destes dados e as incertezas relativamente à extrapolação dos dados ex vivo para a situação clínica implicam que não possam ser tiradas conclusões firmes para a utilização frequente do ibuprofeno e nenhum efeito clinicamente relevante seja considerado provável na utilização ocasional do ibuprofeno.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
A inibição da síntese de prostaglandinas pode afectar negativamente a gravidez e/ou o desenvolvimento embrio-fetal. Durante o primeiro e segundo trimestre de gravidez, os AINEs não devem ser administrados a menos que seja estritamente necessário. Logo, do início do 6º mês de gravidez em diante o dexibuprofeno está contraindicado.
Aleitamento
Aleitamento:
O aleitamento é possível se a dosagem for baixa e o período de tratamento com dexibuprofeno curto.
Condução
Condução:
Durante o tratamento com o dexibuprofeno, a capacidade de reacção dos doentes pode ser reduzida quando as tonturas, fadiga, sonolência, vertigens ou alterações visuais aparecem como efeitos secundários. Isto deve ser tido em consideração quando é necessária uma atenção aumentada, isto é, na condução e na utilização de máquinas. Para uma única toma ou um uso a curto prazo do dexibuprofeno não são necessárias precauções especiais.
Fale com o médico, ou Farmacêutico ou Enfermeiro antes de tomar Dexibuprofeno se:
– alguma vez teve uma úlcera gástrica ou duodenal;
– teve úlceras intestinais, colite ulcerosa ou doença de Crohn;
– tem doenças do fígado ou dos rins ou é alcoólico;
– tem perturbações de coagulação;
– tem edema (retenção de líquidos);
– tem uma doença cardíaca ou tensão arterial elevada;
– tem asma ou qualquer outro problema respiratório;
– sofre de lúpus eritematoso sistémico (uma doença que afecta as articulações, os músculos e a pele) ou colagenose mista (uma doença que afecta os tecidos conectivos);
– está com dificuldades em engravidar (em casos raros, medicamentos como o Dexibuprofeno podem afectar a fertilidade da mulher.
A sua fertilidade irá voltar ao normal quando parar de tomar Dexibuprofeno.
Se necessitar de doses maiores, há um aumento do risco de ter efeitos secundários gastrointestinais, especialmente se tem mais de 60 anos ou se já teve úlceras gástricas ou duodenais.
O médico pode considerar necessário prescrever agentes protectores em conjunto com Dexibuprofeno.
Os medicamentos com as características do Dexibuprofeno podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou Acidente Vascular Cerebral (AVC).
Qualquer risco é maior com doses mais elevadas e em tratamentos prolongados. Não exceda a dose recomendada nem o tempo de duração do tratamento.
Se tem problemas cardíacos, sofreu um AVC ou pensa que pode estar em risco de vir a sofrer destas situações (por exemplo, se tem tensão arterial elevada, diabetes,
elevados níveis de colesterol ou se é fumador) deverá aconselhar-se sobre o tratamento com o médico ou Farmacêutico.
