PillsCard
Reading from 50+ regulators…
Loading the latest data0%
PillsCard
Reading from 50+ regulators…
Tieto informácie slúžia len na vzdelávacie účely. Nie sú lekárskou radou. Vždy konzultujte s kvalifikovaným lekárom.
Popis, Dávkovanie, Vedľajšie účinky, Kontraindikácie. Data from EMA, URPL, openFDA and other regulatory sources.
| Diazepam | Lorazepam | |
|---|---|---|
| Účinné látky | DIAZEPAM | LORAZEPAM |
| ATC kód | N05BA01 | N05BA06 |
| Forma | GEL | TABLET |
| Dávkovanie | 2.5MG/0.5ML (5MG/ML) | 1MG |
| Spôsob podania | RECTAL | ORAL |
| Výrobca | BAUSCH HEALTH US LLC | BAUSCH HEALTH US LLC |
| Indikácie | Indikácie Apaurinu sú: Akútna anxieta a agitovanosť, syndrómy akútneho vynechania alkoholu (delírium tremens), epilepsia, tetanus, akútny centrálny a periférny svalový spazmus. Anestézia Premedikácia, indukcia anestézie, kardioverzia, malé chirurgické zákroky, endoskopia. Pôrodníctvo Zmiernenie pôrodných bolestí, pri placenta previa, eklampsia a preeklamsia. Apaurin je indikovaný dospelým a deťom vo veku od 6 mesiacov alebo starším. 1 | — |
| Vedľajšie účinky | Nežiaduce účinky, ktoré sa môžu vyskytnúť v priebehu liečby diazepamom sú klasifikované podľa frekvencie výskytu do nasledovných skupín: veľmi časté (> 1/10) – časté (> 1/100, < 1/10) – menej časté (> 1/1 000, < 1/100) – zriedkavé (> 1/10 000, < 1/1 000) veľmi zriedkavé (< 1/10 000) neznáme (nie je možné odhadnúť z dostupných údajov). Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov je uvedená podľa individuálnych orgánových skupín: Poruchy krvi a lymfatického systému: veľmi zriedkavé: neutropénia (pri dlhodobej liečbe sa odporúča pravidelná kontrola krvného obrazu). Psychické poruchy: menej časté: zmätenosť, depresia, dysartria, zlá artikulácia, hypoaktivita, znížené libido. Poruchy nervového systému: veľmi časté: ospanlivosť; časté: ataxia; menej časté: bolesť hlavy, závrat, triaška, poruchy pamäti; zriedkavé: vertigo. Poruchy srdca a srdcovej činnosti: menej časté: bradykardia. Poruchy ciev: menej časté: mdloby, kardiovaskulárny kolaps, hypotenzia. Poruchy oka: menej časté: rozmazané videnie, dvojité videnie, nystagmus. Poruchy gastrointestinálneho traktu: menej časté: zápcha, nevoľnosť, poruchy slinenia. Poruchy pečene a žlčových ciest: veľmi zriedkavé: žltačka (pri dlhodobej liečbe sa odporúča pravidelná kontrola pečeňových funkcií). Poruchy kože a podkožného tkaniva: zriedkavé: žihľavka a vyrážka. Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového tkaniva: menej časté: svalová slabosť. Poruchy obličiek a močových ciest: menej časté: inkontinencia, zadržiavanie moču. Celkové poruchy a reakcie v mieste podania: veľmi časté: únava. Poruchy reprodukčného systému a prsníkov: menej časté: poruchy menštruačného cyklu. Pri intravenóznom podaní Poruchy srdca a srdcovej činnosti: veľmi zriedkavé: poruchy vedenia srdcového vzruchu. Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína: zriedkavé: čkanie; veľmi zriedkavé: apnoe. Celkové poruchy a reakcie v mieste podania: veľmi zriedkavé: tromboflebitída v mieste podania injekcie a alergická reakcia. Pri intramuskulárnom podaní Celkové poruchy a reakcie v mieste podania: menej časté: bolesť v mieste podania injekcie; zriedkavé: erytém, bolesť po pritlačení. Opis vybraných nežiaducich reakcií Po podaní vysokých dávok pri preeklampsii alebo eklamsii sa niekedy vyskytuje svalová slabosť a hypotermia u novorodencov. Pri užívaní všetkých benzodiazepínov sa môžu vyskytnúť paradoxné reakcie. Ak sa objaví agitovanosť, anxieta, halucinácie, zvýšená svalová spasticita, nespavosť, zúrivosť, poruchy spánku a stimulácie, liečba sa musí prerušiť. Počas liečby diazepamom boli zaznamenané malé zmeny na EEG (najčastejšie nízkonapäťová zrýchlená aktivita). Nie sú však klinicky významné. Nakoľko sa vyskytli ojedinelé prípady neutropénie a žltačky, pri dlhodobej liečbe sa odporúčajú pravidelné kontroly krvného obrazu a pečeňových testov. Po náhlom prerušení liečby diazepamom boli pozorované príznaky z vysadenia, podobné tým, ktoré sa objavujú po prerušení podávania barbiturátov alebo alkoholu (kŕčovité pohyby tela, tras, brušné a svalové kŕče, vracanie, potenie). Príznaky z vysadenia so závažnejším priebehom sa vyskytujú po dlhodobom podávaní vysokých dávok. Príznaky z prerušenia miernejšieho charakteru (spomalená reč, nespavosť) boli hlásené po prerušení podávania benzodiazepínov užívaných v terapeutických dávkach niekoľko mesiacov. Preto sa má liečba ukončovať v priebehu dlhšieho obdobia a denná dávka sa musí znižovať postupne. Ak sa vyskytnú závažné nežiaduce účinky, liečba sa musí prerušiť. Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v prílohe V. | — |
| Kontraindikácie | precitlivenosť na liečivo, iné benzodiazepíny alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. akútny glaukóm s ostrým uhlom akútna respiračná nedostatočnosť myasténia gravis akútna intoxikácia alkoholom, hypnotikami, analgetikami a inými psychotropnými látkami kóma prvý trimester gravidity dojčenie. Relatívne kontraindikácie: So zvýšenou opatrnosťou podávajte v prípade spánkového apnoe, kardiorespiračnej insuficiencie. Druhý trimester gravidity. | — |
| Upozornenia | Liečba Apaurinom sa má začať opatrne a postupne u starších pacientov, detí a pacientov s organickými zmenami centrálneho nervového systému, nakoľko existujú veľké rozdiely v individuálnej tolerancii. Pri chronických pľúcnych ochoreniach je potrebná opatrnosť, pretože tieto ochorenia môžu exacerbovať. Dôsledné monitorovanie sa odporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek a pečene, so závažným srdcovým zlyhávaním, psychózami, u pacientov závislých od alkoholu alebo od psychotropných látok. Deťom do 6 mesiacov sa môže podávať tento liek iba v urgentných prípadoch. Intramuskulárne podávanie diazepamu (ale nie perorálne alebo intravenózne) môže podobne ako intramuskulárne podávanie množstva iných liekov, vyvolať vzostup sérovej kreatinínfosfokinázy, s maximom v rozmedzí 12 a 24 hodín po podaní. Toto je potrebné vziať do úvahy pri diferenciálnej diagnostike infarktu myokardu. Je potrebné vyhnúť sa intraarteriálnemu podávaniu kvôli riziku nekrózy. Po intravenóznom podaní sa môže vyskytnúť predĺžená sedácia a anterográdna amnézia. Preto ambulantní pacienti, ktorí dostali Apaurin parenterálne (predovšetkým intravenózne) majú zostať pod dohľadom najmenej hodinu a ambulanciu majú opustiť v sprievode zodpovednej osoby. Počas liečby benzodiazepínmi sa môže vyvinúť závislosť. Riziko je väčšie u pacientov liečených dlhodobo a/alebo vysokými dávkami a najmä u predisponovaných pacientov s alkoholovou a drogovou závislosťou v anamnéze. Ak sa vyvinie fyzická závislosť od benzodiazepínov, ukončenie liečby bude spojené s abstinenčnými príznakmi. Nimi môžu byť bolesť hlavy, bolesť svalov, extrémna úzkosť, napätie, nepokoj, zmätenosť a podráždenosť. Pri závažných stavoch sa môžu objaviť nasledovné príznaky: derealizácia, depersonalizácia, hyperakúzia, znecitlivenie a tŕpnutie končatín, precitlivenosť na svetlo, zvuky a fyzický kontakt, halucinácie alebo epileptické záchvaty. Po dlhodobom užívaní môže byť náhle prerušenie liečby spojené s abstinenčnými príznakmi, a preto sa odporúča postupné znižovanie dávky. Riziko spojené s užívaním opioidov: Súbežné užívanie Apaurinu a opioidov môže viesť k sedácii, respiračnej depresii, kóme a smrti. Vzhľadom na tieto riziká, súbežné predpisovanie sedatívnych liekov ako sú benzodiazepíny alebo príbuzné lieky, ako napríklad Apaurin s opioidmi, má byť výhradne pre pacientov bez alternatívnej možnosti liečby. Ak sa rozhodne o predpísaní Apaurinu súbežne s opioidmi, má sa použiť najnižšia účinná dávka a trvanie liečby má byť čo najkratšie (pozri tiež „Dávkovanie“ v časti 4.2). Pacienti majú byť starostlivo sledovaní, pokiaľ ide o prejavy a príznaky respiračnej depresie a sedácie. V tejto súvislosti sa dôrazne odporúča informovať pacientov a ich opatrovateľov (kde je to relevantné) o týchto príznakoch (pozri časť 4.5 ). Apaurin obsahuje etanol Tento liek obsahuje 10,6 % etanolu (alkohol), to znamená, že každá ampulka obsahuje 170,75 mg alkoholu, a preto môže byť škodlivý pre pacientov závislých od alkoholu. Musí sa vziať do úvahy u tehotných a dojčiacich žien, detí a vysokorizikových skupín, ako sú pacienti s ochorením pečene alebo epilepsiou. Apaurin obsahuje benzylalkohol Tento liek obsahuje 31,40 mg benzylalkoholu v každej ampulke, čo zodpovedá 15,7 mg v jednom ml. Benzylalkohol môže spôsobiť alergické reakcie. Intravenózne podanie benzylalkoholu bolo spojené so závažnými nežiaducimi udalosťami a smrťou u novorodencov („syndróm respiračnej tiesne“ – z angl. gasping syndrome). Taktiež môže vyvolať toxickú a alergickú reakciu u dojčiat a detí do 3 rokov (zvýšené riziko kvôli akumulácii u malých detí). Minimálne množstvo benzylalkoholu, pri ktorom sa môže vyskytnúť toxicita, nie je známe. Vysoké množstvá sa majú používať s opatrnosťou a len ak je to nevyhnutné, najmä u osôb s poruchou funkcie pečene alebo obličiek kvôli riziku akumulácie a toxicity (metabolická acidóza). Apaurin obsahuje kyselinu benzoovú (E210) a benzoát sodný (E211) Tento liek obsahuje 4,40 mg kyseliny benzoovej v každej ampulke, čo zodpovedá 2,20 mg v 1 ml. Tento liek obsahuje 97,60 mg benzoátu sodného v každej ampulke, čo zodpovedá 48,80 mg v 1 ml. Zvýšenie bilirubinémie po vytesnení (bilirubínu) z albumínu môže spôsobiť zhoršenie neonatálnej žltačky, čo môže viesť k jadrovému ikteru (depozity nekonjugovaného bilirubínu v mozgovom tkanive). Kyselina benzoová/benzoát sodný môže zhoršiť novorodeneckú žltačku (až do veku 4 týždňov). Apaurin obsahuje propylénglykol Tento liek obsahuje 828 mg propylénglykolu v každej ampulke, čo zodpovedá 414 mg v 1 ml. Súbežné podávanie s akýmkoľvek substrátom alkoholdehydrogenázy, ako napríklad etanolom, môže u novorodencov a u detí mladších ako 5 rokov vyvolať závažné nežiaduce účinky. Hoci sa na zvieratách a u ľudí nepreukázalo, že propylénglykol spôsobuje reprodukčnú a vývinovú toxicitu, môže sa dostať k plodu a bol prítomný v mlieku. Podávanie propylénglykolu tehotným alebo dojčiacim ženám sa preto musí zvážiť individuálne. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene vyžadujú lekárske sledovanie, pretože boli hlásené rôzne nežiaduce udalosti pripisované propylénglykolu, ako napríklad renálna dysfunkcia (akútna tubulárna nekróza), akútne renálne zlyhanie a dysfunkcia pečene. Pri vysokých dávkach alebo dlhodobom používaní propylénglykolu boli hlásené rôzne nežiaduce udalosti, ako napríklad hyperosmolalita, laktátová acidóza; renálna dysfunkcia (akútna tubulárna nekróza), akútne renálne zlyhanie; kardiotoxicita (arytmia, hypotenzia); poruchy centrálneho nervového systému (depresia, kóma, záchvaty); respiračná depresia, dyspnoe; pečeňová dysfunkcia; hemolytická reakcia (intravaskulárna hemolýza) a hemoglobinúria; alebo multisystémová orgánová dysfunkcia. Dávky vyššie ako 500 mg/kg/deň preto môžu byť podávané deťom starším ako 5 rokov, ale musia sa zvážiť individuálne. Nežiaduce udalosti zvyčajne vymiznú po vysadení propylénglykolu a v závažnejších prípadoch po hemodialýze. Vyžaduje sa lekárske sledovanie. Apaurin obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v každej ampulke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. | — |
Diazepam (INN: DIAZEPAM, ATC N05BA01) and Lorazepam (INN: LORAZEPAM, ATC N05BA06) differ in active substance, indications, and safety profile. The table above summarizes the clinical differences from regulatory documents.
Combination safety depends on mechanisms and your health profile. Use our interactions checker and always consult your doctor or pharmacist before combining medications.
Both drugs are approved when used per label. Safety is patient-specific — the better choice depends on your condition, other medications, allergies, and comorbidities. Consult a healthcare professional for personalized advice.
Tieto informácie slúžia len na vzdelávacie účely. Nie sú lekárskou radou. Vždy konzultujte s kvalifikovaným lekárom.