Інформація має освітній характер. Не є медичною консультацією. Завжди консультуйтесь з кваліфікованим лікарем.
Rx
Adtralza
300 mg, Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
INN: Tralokinumabum
Дані оновлено: 2026-04-13
Доступний в:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇪🇸🇫🇷🇵🇱🇵🇹🇷🇺🇸🇰🇺🇦
Форма
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Дозування
300 mg
Шлях введення
podskórnie
Зберігання
Vidhuky korystuvachiv
Vidhuky vidobrazhaiut osobystyi dosvid i ne ie medychnoiu poradoiu.
—
Про продукт
Виробник
LEO Pharma A/S (Dania)
Склад
Tralokinumabum 300 mg
Код АТС
D11AH07
Джерело
URPL
Тралокінумаб — повністю людське моноклональне антитіло класу IgG4, яке специфічно зв'язується з інтерлейкіном-13 (IL-13), цитокіном 2-го типу, і блокує його взаємодію з рецепторами IL-13. Препарат нейтралізує біологічну активність IL-13, пригнічуючи його зв'язування з рецепторним комплексом IL-13Rα1/IL-4Rα.
Інтерлейкін-13 відіграє ключову роль у патогенезі атопічного дерматиту — посилює запалення, порушує бар'єрну функцію епідермісу шляхом впливу на експресію структурних білків (зокрема філагрину), а також сприяє виникненню свербежу та хронічному персистуванню шкірних уражень.
Пригнічення сигнального шляху IL-13 тралокінумабом призводить до зниження активності численних медіаторів запалення, завдяки чому послаблюються симптоми атопічного дерматиту.
Біодоступність тралокінумабу після підшкірного введення становить приблизно 60%.
Тралокінумаб є білком, тому очікується, що він розщеплюється до коротших пептидів, а згодом до амінокислот, які організм використовує як будівельні блоки.
Період напіввиведення тралокінумабу становить приблизно 22 доби.
⚠️ Застереження
Під час лікування тралокінумабом існує ризик розвитку кон'юнктивіту, який слід лікувати стандартною терапією. Якщо запалення не минає після медикаментозного лікування, пацієнта необхідно скерувати на офтальмологічний огляд.
Перед початком терапії рекомендується привести графік вакцинації пацієнта у відповідність із календарем щеплень. Особливу увагу слід приділити вакцинації з використанням живих та атенуйованих мікроорганізмів. Відсутні дослідження, які підтверджували б безпеку та ефективність таких вакцин за одночасного застосування тралокінумабу.
Пацієнтів із підтвердженими паразитарними інфекціями було виключено з клінічних досліджень. У зв'язку з імуносупресивною дією тралокінумабу особам із підтвердженими паразитарними інфекціями рекомендується пройти лікування перед початком терапії тралокінумабом.
Під час лікування тралокінумабом можуть виникати реакції гіперчутливості, що становлять загрозу для пацієнта. У разі появи симптомів гіперчутливості введення препарату слід негайно припинити та розпочати відповідну підтримувальну терапію.