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Sobre este producto
Fabricante
Aga Kommerz spol. s r.o.
Código ATC
C01EB10
Fuente
URPL
Grupo farmacoterapéutico: Otros preparados cardíacos, código ATC: C01EB 10
Nucleósido endógeno con efecto vasodilatador periférico/antiarrítmico
Mecanismo de acción
La adenosina es un potente vasodilatador en la mayoría de los lechos vasculares, salvo en las arteriolas aferentes renales y en las venas hepáticas, donde produce vasoconstricción. La adenosina ejerce sus efectos farmacológicos mediante la activación de receptores purinérgicos (receptores de adenosina A1 y A2 de la superficie celular). Aunque se desconoce el mecanismo exacto por el cual la activación de los receptores de adenosina relaja el músculo liso vascular, existen datos que respaldan tanto la inhibición de la corriente lenta de entrada de calcio, con la consiguiente reducción de su captación, como la activación de la adenilato ciclasa a través de los receptores A2 de las células musculares lisas. La adenosina puede reducir el tono vascular modulando la neurotransmisión simpática. La captación intracelular de adenosina está mediada por un sistema específico de transporte transmembrana de nucleósidos. Una vez en el interior de la célula, la adenosina es fosforilada rápidamente por la adenosina cinasa a monofosfato de adenosina, o desaminada por la adenosina desaminasa a inosina. Estos metabolitos intracelulares de la adenosina no son vasoactivos.
Efectos farmacodinámicos
Los estudios con catéter Doppler intracoronario han demostrado que Adenoscan por vía intravenosa, a 140 µg/kg/min, produce hiperemia coronaria máxima (en relación con la papaverina intracoronaria) en aproximadamente el 90 % de los casos en los 2-3 minutos siguientes al inicio de la perfusión. La velocidad del flujo sanguíneo coronario retorna a los valores basales en 1-2 minutos tras la suspensión de la perfusión de Adenoscan.
El incremento del flujo sanguíneo provocado por Adenoscan en las arterias coronarias normales es significativamente mayor que el observado en las arterias estenóticas. Adenoscan redistribuye el flujo sanguíneo coronario desde el endocardio hacia el epicardio y puede reducir el flujo coronario colateral, induciendo así isquemia regional.
Se ha demostrado que la perfusión continua de adenosina en el ser humano produce un leve descenso dependiente de la dosis de la presión arterial media y un efecto cronotrópico positivo dependiente de la dosis, atribuible muy probablemente a estimulación simpática. El inicio de este aumento reflejo de la frecuencia cardíaca es posterior al efecto cronotrópico/dromotrópico negativo. Este efecto diferencial se observa fundamentalmente tras la inyección en bolo, lo que explica el posible uso de la adenosina como tratamiento de las arritmias supraventriculares cuando se administra en bolo, o como vasodilatador coronario cuando se administra en perfusión.
Aunque Adenoscan afecta a la conducción cardíaca, se ha administrado de forma segura y eficaz en presencia de otros fármacos cardioactivos o vasoactivos, tales como betabloqueantes, antagonistas de los canales del calcio, nitratos, IECA, diuréticos, digitálicos o antiarrítmicos.
Población pediátrica
La revisión de la literatura identificó tres estudios en los que se utilizó la perfusión intravenosa de adenosina junto con la gammagrafía de perfusión miocárdica a una dosis de 0,14 mg/kg de peso corporal/min durante 2-4 minutos en pacientes pediátricos de 1 mes a 18 años. El estudio de mayor tamaño incluyó a 47 pacientes de 1 mes a 18 años y comunicó una sensibilidad del 87 % (IC 52-97 %) y una especificidad del 95 % (IC 79-99 %) para la resonancia magnética cardiovascular bajo estrés farmacológico con adenosina intravenosa a una dosis de 0,14 mg/kg/min durante 3 minutos. No se notificaron acontecimientos adversos en el estudio.
No obstante, los datos disponibles en la actualidad se consideran muy limitados para respaldar el uso de la adenosina con fines diagnósticos en la población pediátrica.
⚠️ Advertencias
Ver sección 4.2.
El producto está destinado a un solo uso.
Antes de su administración, deberá inspeccionarse visualmente el producto para detectar la presencia de partículas y alteraciones del color. Si el aspecto visual del producto presenta cambios, deberá desecharse el vial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.