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Disponible en:
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Forma
Roztwór do wstrzykiwań
Dosificación
50 mg/ml
Vía de administración
—
Almacenamiento
—
Sobre este producto
Fabricante
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Código ATC
M01AB05
Fuente
URPL
9. DESCRIPCIÓN El parche transdérmico Xiclo™ está compuesto por un material adhesivo que contiene diclofenaco al 1,25%. Cada parche mide 2 x 4 pulgadas (5,06 cm x 10,16 cm) y consta de una cara adhesiva que contiene los principios activos e inactivos y una capa externa de soporte con tejido transpirable. La cara adhesiva está cubierta por una película plástica transparente, no impresa y desprendible. La superficie externa de la capa de soporte lleva impreso el logotipo del parche transdérmico Xiclo™. Cada bolsa contiene 2 parches. Los excipientes incluyen: glucosamina, poliacrilato, glicerol vegano y agua. El parche transdérmico Xiclo™ está exento de látex, exento de parabenos y es vegano.
Advertencias
Advertencias. Para uso externo exclusivamente. Alerta de alergia: el diclofenaco puede causar una reacción alérgica grave, especialmente en personas alérgicas al ácido acetilsalicílico. Los síntomas pueden incluir: habones, asma (sibilancias), enrojecimiento cutáneo, ampollas, edema facial, shock, erupción. Si aparece una reacción alérgica, interrumpa el uso y solicite atención médica de inmediato. Advertencia hepática: este producto contiene diclofenaco. Puede producirse lesión hepática si lo aplica: en mayor cantidad o durante más tiempo del indicado; al utilizar otros medicamentos que contengan diclofenaco. Advertencia sobre hemorragia gástrica: este producto contiene un AINE, que puede causar hemorragia gástrica grave. La probabilidad es baja, pero mayor si: tiene 60 años o más; ha presentado úlceras gástricas o problemas de sangrado; toma un anticoagulante o un corticoide; toma otros medicamentos que contengan AINE con o sin receta (ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, naproxeno u otros); consume 3 o más bebidas alcohólicas diarias durante el uso de este producto; lo aplica en mayor cantidad o durante más tiempo del indicado. Advertencia sobre infarto de miocardio e ictus: los AINE, salvo el ácido acetilsalicílico, aumentan el riesgo de infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca e ictus. Estos pueden ser mortales. El riesgo es mayor si los utiliza en mayor cantidad o durante más tiempo del indicado. No utilice: si ha presentado alguna vez una reacción alérgica a cualquier otro analgésico o antipirético; en distensiones, esguinces, contusiones o lesiones deportivas, ya que no se ha demostrado su eficacia en este tipo de lesiones; inmediatamente antes o después de cirugía cardíaca; en más de 2 zonas corporales simultáneamente; en ojos, nariz o boca. Consulte al médico antes de su uso si: presenta problemas o efectos adversos graves al tomar analgésicos o antipiréticos; le es aplicable la advertencia sobre hemorragia gástrica; tiene antecedentes de problemas gástricos, como pirosis; padece hipertensión arterial, cardiopatía, cirrosis hepática, nefropatía, asma o ha sufrido un ictus; toma un diurético; es menor de 18 años. Se desconoce si este medicamento es eficaz o seguro en menores de 18 años. Consulte al médico o farmacéutico antes de su uso si: se encuentra en tratamiento médico por alguna afección grave; toma cualquier otro medicamento. Durante su uso: evite el contacto con ojos, nariz o boca; si se produce contacto ocular, enjuague abundantemente con agua. Interrumpa el uso y consulte al médico si: el dolor empeora o persiste más de 21 días; aparece enrojecimiento o tumefacción en la zona dolorida; aparece fiebre; aparece irritación cutánea; aparecen síntomas nuevos, ya que podrían indicar una afección grave; experimenta alguno de los siguientes signos de hemorragia gástrica: sensación de desmayo, heces sanguinolentas o de color negro, vómitos con sangre, dolor abdominal que no remite; presenta síntomas de problemas cardíacos o ictus: dolor torácico, dificultad respiratoria, edema en piernas, debilidad en una parte o un lado del cuerpo, dificultad para articular palabras. Embarazo/Lactancia: si está embarazada o en periodo de lactancia, consulte a un profesional sanitario antes de su uso. Resulta especialmente importante no utilizar diclofenaco a partir de la semana 20 de gestación, salvo indicación expresa del médico, ya que podría causar problemas en el feto o complicaciones durante el parto. Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de ingestión accidental, solicite asistencia médica o contacte de inmediato con un Servicio de Información Toxicológica.