Изображения приведены для справки. Упаковка и маркировка различаются в зависимости от страны и партии. Всегда сверяйтесь с листком-вкладышем вашего препарата.
Доступен в:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇪🇸🇫🇷🇯🇵🇵🇱🇵🇹🇷🇺🇸🇰🇺🇦
Форма
Roztwór do wstrzykiwań
Дозировка
50 mg/ml
Путь введения
—
Хранение
—
О продукте
Производитель
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Код АТХ
M01AB05
Источник
URPL
9. ОПИСАНИЕ
Трансдермальный пластырь Xiclo™ изготовлен из адгезивного материала, содержащего 1,25% диклофенака. Каждый пластырь имеет размер 2 × 4 дюйма (5,06 см × 10,16 см) и состоит из адгезивной стороны, содержащей активные и вспомогательные компоненты, и наружного подложечного слоя из воздухопроницаемой ткани. Адгезивная сторона покрыта съёмной прозрачной пластиковой плёнкой без печати. Наружная поверхность подложечного слоя имеет тиснение с логотипом трансдермального пластыря Xiclo™. В каждом пакетике содержится 2 пластыря. Вспомогательные компоненты: глюкозамин, полиакрилат, веганский глицерин и вода. Трансдермальный пластырь Xiclo™ не содержит латекса, парабенов и компонентов животного происхождения (веганский).
Предупреждения
Особые указания
Только для наружного применения.
Предупреждение о возможности аллергической реакции: диклофенак может вызывать тяжёлые аллергические реакции, особенно у лиц с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте. Симптомы могут включать:
— крапивницу;
— бронхиальную астму (свистящее дыхание);
— покраснение кожи;
— образование пузырей;
— отёк лица;
— шок;
— сыпь.
При возникновении аллергической реакции следует прекратить применение и незамедлительно обратиться за медицинской помощью.
Предупреждение о возможном поражении печени: данный препарат содержит диклофенак. Поражение печени возможно при применении:
— в более высоких дозах или дольше, чем рекомендовано;
— одновременно с другими препаратами, содержащими диклофенак.
Предупреждение о возможном желудочном кровотечении: данный препарат содержит НПВС, который может вызывать тяжёлое желудочное кровотечение. Вероятность его развития невелика, однако повышается, если вы:
— старше 60 лет;
— имели язву желудка или нарушения свёртываемости крови;
— принимаете антикоагулянты или препараты глюкокортикостероидов;
— принимаете другие препараты, содержащие НПВС, отпускаемые по рецепту или без рецепта (ацетилсалициловую кислоту, ибупрофен, напроксен или иные);
— ежедневно употребляете 3 и более порций алкоголя в период применения препарата;
— применяете препарат в более высоких дозах или дольше, чем рекомендовано.
Предупреждение о риске инфаркта миокарда и инсульта: НПВС, за исключением ацетилсалициловой кислоты, повышают риск инфаркта миокарда, сердечной недостаточности и инсульта. Указанные состояния могут привести к летальному исходу. Риск повышается при применении препарата в более высоких дозах или дольше, чем рекомендовано.
Не применяйте препарат:
— при наличии в анамнезе аллергических реакций на любые другие анальгетики или жаропонижающие средства;
— при растяжениях, ушибах или спортивных травмах. Эффективность препарата при таких повреждениях не установлена;
— непосредственно до или после операций на сердце;
— одновременно более чем на 2 участках тела;
— на область глаз, носа или рта.
Проконсультируйтесь с врачом перед применением, если:
— вы испытывали побочные эффекты или серьёзные нежелательные реакции при приёме анальгетиков или жаропонижающих средств;
— к вам относится предупреждение о желудочном кровотечении;
— у вас имеются заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе, в том числе изжога;
— у вас артериальная гипертензия, заболевания сердца, цирроз печени, заболевания почек, бронхиальная астма или инсульт в анамнезе;
— вы принимаете диуретики;
— вам не исполнилось 18 лет. Эффективность и безопасность препарата у детей младше 18 лет не установлены.
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением, если:
— вы находитесь под наблюдением врача в связи с каким-либо серьёзным заболеванием;
— вы принимаете какие-либо другие лекарственные средства.
В период применения препарата:
— избегайте попадания препарата в глаза, нос или ротовую полость;
— при попадании в глаза тщательно промойте их водой.
Прекратите применение и обратитесь к врачу, если:
— боль усиливается или сохраняется более 21 дня;
— в области болезненности отмечается покраснение или отёк;
— повышается температура тела;
— возникает раздражение кожи;
— появляются какие-либо новые симптомы. Указанные проявления могут свидетельствовать о серьёзном состоянии;
— у вас отмечаются какие-либо из следующих признаков желудочного кровотечения:
— ощущение слабости;
— стул с примесью крови или чёрного цвета;
— рвота с примесью крови;
— боль в области желудка, не уменьшающаяся со временем;
— у вас имеются симптомы заболеваний сердца или инсульта:
— боль в грудной клетке;
— затруднённое дыхание;
— отёк нижних конечностей;
— слабость в одной части или половине тела;
— нарушение речи.
Беременность и грудное вскармливание
В период беременности или грудного вскармливания перед применением препарата необходимо проконсультироваться с медицинским работником. Особенно важно не применять диклофенак начиная с 20-й недели беременности и в более поздние сроки, за исключением случаев, когда это назначено врачом, поскольку препарат может вызывать нарушения у плода или осложнения в родах.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте. В случае проглатывания следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью или в токсикологический центр.