Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
Descrição, Posologia, Efeitos secundários, Contraindicações. Data from EMA, URPL, openFDA and other regulatory sources.
| Desloratadine | Cetirizine | |
|---|---|---|
| Substâncias ativas | DESLORATADINE | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE |
| Código ATC | R06AX27 | R06AE07 |
| Fabricante | BAYER INC | JAMP PHARMA CORPORATION |
| Indicações | Desloratadina alivia os sintomas associados a rinite alérgica (inflamação das vias nasais causada por alergia, por exemplo, febre dos fenos ou alergia aos ácaros do pó). Desloratadina é também utilizado para aliviar os sintomas associados a urticária (uma alteração da pele causada por alergia). A Desloratadina é indicada para o alívio dos sintomas associados a: − rinite alérgica − urticária. Hipersensibilidade à Desloratadina. | — |
| Efeitos secundários | Nos adultos, os efeitos secundários foram aproximadamente os mesmos do que os observados com um comprimido de placebo. Contudo, fadiga, boca seca e dor de cabeça foram relatadas mais frequentemente do que com um comprimido de placebo. A dor de cabeça foi o efeito secundário mais notificado nos adolescentes. Durante a comercialização de desloratadina, foram notificados muito raramente casos de reações alérgicas graves (dificuldade em respirar, respirar ruidosamente, comichão, urticária e inchaço) e exantema. Foram também notificados muito raramente casos de palpitações, batimento cardíaco rápido, dor de estômago, náusea (sentir enjoo), vómitos, mal-estar do estômago, diarreia, tonturas, sonolência incapacidade de dormir, dores musculares, alucinações, convulsões, agitação com aumento dos movimentos do corpo, inflamação do fígado e testes da função do fígado anormais. | — |
| Avisos | Gravidez Gravidez: Não se recomenda a utilização de Desloratadina durante a gravidez. Aleitamento Aleitamento: Não se recomenda a utilização de Desloratadina a mulheres a amamentar. Insuf. Renal Insuf. Renal: Usar com precaução na IR grave. Condução Condução: Em ensaios clínicos sobre a capacidade de conduzir, não ocorreu diminuição dessa capacidade em doentes que receberam Desloratadina. Contudo, dever-se-á informar os doentes que, muito raramente, algumas pessoas sofreram sonolência, o que poderá afectar a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. A eficácia e segurança de Desloratadina em crianças com menos de 12 anos de idade não se encontram ainda estabelecidas. Desloratadina deve ser utilizado com precaução em doentes com insuficiência renal grave. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, a deficiência em lactase de Lapp ou malabsorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento. | — |
Desloratadine (INN: DESLORATADINE, ATC R06AX27) and Cetirizine (INN: CETIRIZINE HYDROCHLORIDE, ATC R06AE07) differ in active substance, indications, and safety profile. The table above summarizes the clinical differences from regulatory documents.
Combination safety depends on mechanisms and your health profile. Use our interactions checker and always consult your doctor or pharmacist before combining medications.
Both drugs are approved when used per label. Safety is patient-specific — the better choice depends on your condition, other medications, allergies, and comorbidities. Consult a healthcare professional for personalized advice.
Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.