Fedratinib

Gravidez Gravidez: Fedratinib é contraindicado durante a gravidez. Aleitamento Aleitamento: As mulheres não devem amamentar durante o tratamento com Fedratinib e durante pelo menos 1 mês após a última dose de Fedratinib. Condução Condução: Os efeitos de Fedratinib sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são reduzidos.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ Os doentes que sentem tonturas após tomar Fedratinib devem evitar conduzir ou utilizar máquinas. Fale com o médico ou farmacêutico antes de tomar estas cápsulas e durante o tratamento, se tiver algum dos seguintes sinais ou sintomas: Condição que afecta o cérebro chamada encefalopatia, incluindo encefalopatia de Wernicke - Confusão, perda de memória, ou dificuldade em pensar; perda de equilíbrio ou dificuldade em andar. - Problemas oculares, tais como movimento ocular aleatório, visão dupla, visão turva e perda de visão. Estes podem ser sinais potenciais de uma condição cerebral denominada encefalopatia, incluindo encefalopatia de Wernicke que podem levar à morte. Contacte o médico imediatamente caso tenha quaisquer destes sinais ou sintomas. Fale com o médico ou farmacêutico durante o tratamento - se sentir muito cansaço, falta de ar, pele pálida ou batimento cardíaco rápido - estes podem ser sinais de uma contagem baixa de glóbulos vermelhos. - se tiver um hemorragia pouco comum ou nódoas negras sob a pele, hemorragia mais longa que o habitual depois do sangue ser colhido, ou hemorragia das gengivas - estes podem ser sinais de uma baixa contagem de plaquetas no sangue. - se tiver infecções frequentes ou recorrentes, que podem ser um sinal de uma baixa contagem de glóbulos brancos. - se tiver náuseas, vómitos ou diarreia. - se tiver ou alguma vez tiver tido quaisquer problemas nos rins. - se tiver ou alguma vez tiver tido quaisquer problemas no fígado. - se tiver ou alguma vez tiver tido quaisquer problemas no pâncreas. Antes e durante o tratamento, fará análises ao sangue para verificar os seus níveis de células sanguíneas (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas), os seus níveis de vitamina B1 e a sua função do fígado e pâncreas - O médico pode ajustar a dose ou interromper o tratamento com base nos resultados das análises ao sangue. Fedratinib não deve ser utilizado em crianças ou jovens com menos de 18 anos de idade, porque este medicamento não foi estudado neste grupo etário. Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos - Isto porque Fedratinib pode afectar o modo como alguns medicamentos funcionam - E, outros medicamentos podem afectar também o modo como o Fedratinib funciona. Os seguintes podem aumentar o risco de efeitos secundários com Fedratinib: - Cetoconazol, fluconazol (utilizado para tratar infecções fúngicas); - Fluvoxamina (utilizado para tratar depressão); - Ritonavir (utilizado para tratar infecções de VIH/SIDA). Os seguintes podem reduzir a eficácia de Fedratinib: - Rifampicina (utilizada para tratar a tuberculose e outras infecções); - Fenitoína (utilizada para tratar a epilepsia e controlar ataques ou convulsões); - Efavirenz (utilizado para tratar infecções de VIH/SIDA). Fedratinib pode afectar outros medicamentos: - Midazolam (utilizado para o ajudar a dormir ou aliviar a ansiedade); - Omeprazol (utilizado para tratar problemas de estômago); - Metoprolol (utilizado para tratar a angina ou pressão arterial elevada); - Metformina (utilizado para baixar os níveis de açúcar no sangue); - E também a simvastatina, S-mefenitoína e dextrometorfano - O médico irá decidir se a dose tem de ser alterada. Informe igualmente o médico se fez recentemente uma operação ou se vai realizar uma operação ou um procedimento cirúrgico uma vez que Fedratinib pode interagir com alguns sedativos.