Изображения приведены для справки. Упаковка и маркировка различаются в зависимости от страны и партии. Всегда сверяйтесь с листком-вкладышем вашего препарата.
9. ОПИСАНИЕ Трансдермальный пластырь Xiclo™ представляет собой адгезивный материал, содержащий 1,25 % диклофенака. Размер каждого пластыря составляет 2 × 4 дюйма (5,06 см × 10,16 см); пластырь состоит из адгезивной стороны, содержащей действующие и вспомогательные вещества, и наружного покровного слоя из воздухопроницаемой ткани. Адгезивная сторона покрыта съёмной прозрачной полимерной плёнкой без печати. На наружной поверхности покровного слоя нанесён логотип трансдермального пластыря Xiclo™. В каждом пакете содержится 2 пластыря. К вспомогательным веществам относятся: глюкозамин, полиакрилат, веганский глицерол и вода. Трансдермальный пластырь Xiclo™ не содержит латекса и парабенов и является веганским продуктом.
Предупреждения
Особые указания Только для наружного применения. Предупреждение об аллергической реакции: диклофенак может вызывать тяжёлые аллергические реакции, особенно у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте. Возможные проявления: крапивница; бронхиальная астма (свистящее дыхание); покраснение кожи; пузыри; отёк лица; шок; сыпь. При развитии аллергической реакции прекратите применение препарата и незамедлительно обратитесь за медицинской помощью. Предупреждение о поражении печени: данный препарат содержит диклофенак. Поражение печени может возникнуть при применении: в большем количестве или в течение более длительного периода, чем указано в инструкции; одновременно с другими лекарственными препаратами, содержащими диклофенак. Предупреждение о желудочном кровотечении: данный препарат содержит НПВП, который может вызвать тяжёлое желудочное кровотечение. Вероятность такого осложнения низка, однако повышается, если вы: в возрасте 60 лет и старше; имели в анамнезе язву желудка или нарушения свёртываемости крови; принимаете антикоагулянтные (разжижающие кровь) или глюкокортикостероидные препараты; принимаете другие рецептурные или безрецептурные препараты, содержащие НПВП (ацетилсалициловую кислоту, ибупрофен, напроксен и др.); ежедневно употребляете 3 и более алкогольных напитка во время применения данного препарата; применяете препарат в большем количестве или в течение более длительного периода, чем указано в инструкции. Предупреждение о риске инфаркта миокарда и инсульта: НПВП, за исключением ацетилсалициловой кислоты, повышают риск развития инфаркта миокарда, сердечной недостаточности и инсульта. Указанные состояния могут привести к летальному исходу. Риск повышается при применении препарата в большем количестве или в течение более длительного периода, чем указано в инструкции. Не применяйте препарат: если у вас когда-либо отмечалась аллергическая реакция на какой-либо другой обезболивающий или жаропонижающий препарат; при растяжениях, ушибах или спортивных травмах. Эффективность препарата при данных видах травм не доказана; непосредственно до или после операций на сердце; на более чем 2 областях тела одновременно; на область глаз, носа или рта. Перед применением проконсультируйтесь с врачом, если: у вас отмечались осложнения или серьёзные нежелательные реакции при приёме обезболивающих или жаропонижающих препаратов; к вам относится предупреждение о желудочном кровотечении; у вас в анамнезе имеются заболевания желудочно-кишечного тракта, такие как изжога; у вас артериальная гипертензия, заболевания сердца, цирроз печени, заболевания почек, бронхиальная астма или перенесённый инсульт; вы принимаете диуретические препараты; ваш возраст менее 18 лет. Эффективность и безопасность препарата у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Перед применением проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если: вы находитесь под наблюдением врача в связи с каким-либо тяжёлым заболеванием; вы принимаете какие-либо другие лекарственные препараты. При применении препарата: избегайте попадания препарата в глаза, нос и рот; при попадании в глаза тщательно промойте их водой. Прекратите применение препарата и обратитесь к врачу, если: боль усиливается или сохраняется более 21 дня; в болезненной области появилось покраснение или отёк; повысилась температура тела; возникло раздражение кожи; появились какие-либо новые симптомы. Перечисленные явления могут свидетельствовать о развитии тяжёлого заболевания; у вас отмечается какой-либо из следующих признаков желудочного кровотечения: ощущение слабости; кровянистый или дёгтеобразный стул; рвота с примесью крови; боль в животе, которая не проходит; у вас отмечаются симптомы заболеваний сердца или инсульта: боль в груди; затруднение дыхания; отёки ног; слабость в одной части или половине тела; невнятная речь. Беременность и период грудного вскармливания: в период беременности или грудного вскармливания перед применением препарата проконсультируйтесь с медицинским работником. Особенно важно не применять диклофенак с 20-й недели беременности и в более поздние сроки, за исключением случаев, когда применение однозначно назначено врачом, так как это может привести к нарушениям у плода или осложнениям в родах. Хранить в недоступном для детей месте. В случае случайного приёма внутрь незамедлительно обратитесь за медицинской помощью или в Токсикологический центр.