Abrotanum

Advertencia general Los radiofármacos solo deberán ser recibidos, utilizados y administrados por personas autorizadas en entornos clínicos designados. Su recepción, almacenamiento, uso, transferencia y eliminación están sujetos a la normativa y/o las autorizaciones correspondientes del organismo oficial competente. Los radiofármacos deberán prepararse de forma que se cumplan tanto los requisitos de seguridad radiológica como los de calidad farmacéutica. Se adoptarán las precauciones asépticas adecuadas. El contenido del vial está destinado exclusivamente a la preparación de la inyección de exametazima de tecnecio (99mTc) y no debe administrarse directamente al paciente sin haber realizado previamente el procedimiento de preparación. Para las instrucciones de reconstitución del medicamento antes de su administración, véase la sección 12. Si en cualquier momento de la preparación de este producto se compromete la integridad del vial, no deberá utilizarse. Los procedimientos de administración se llevarán a cabo de modo que se minimice el riesgo de contaminación del medicamento y de irradiación de los operadores. Es obligatorio un blindaje adecuado. El contenido del estuche antes de la reconstitución no es radiactivo. No obstante, una vez añadido el pertecnetato de sodio (99mTc), Ph.Eur., deberá mantenerse un blindaje adecuado de la preparación final. La administración de radiofármacos genera riesgos para terceros por radiación externa o por contaminación derivada de derrames de orina, vómitos, etc. Por ello, deberán adoptarse las precauciones de protección radiológica conforme a la normativa nacional. Tras su uso, todos los materiales relacionados con la preparación y administración de radiofármacos, incluido cualquier producto no utilizado y su envase, deberán descontaminarse o tratarse como residuos radiactivos y eliminarse conforme a la normativa local.