Abrotanum

Avertissement général Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être réceptionnés, utilisés et administrés que par des personnes autorisées dans des établissements cliniques agréés. Leur réception, leur stockage, leur utilisation, leur transfert et leur élimination sont soumis aux réglementations et/ou aux licences appropriées de l'organisme officiel compétent. Les produits radiopharmaceutiques doivent être préparés de manière à satisfaire à la fois aux exigences de radioprotection et de qualité pharmaceutique. Des précautions d'asepsie appropriées doivent être prises. Le contenu du flacon est destiné uniquement à la préparation de l'injection d'exámétazime au technétium ( 99mTc) et ne doit pas être administré directement au patient sans avoir préalablement effectué la procédure de préparation. Pour les instructions de reconstitution du médicament avant administration, voir rubrique 12. Si, à un moment quelconque de la préparation de ce produit, l'intégrité du flacon est compromise, celui-ci ne doit pas être utilisé. Les procédures d'administration doivent être réalisées de manière à minimiser le risque de contamination du médicament et d'irradiation des opérateurs. Un blindage adéquat est obligatoire. Le contenu du kit avant reconstitution n'est pas radioactif. Cependant, après l'ajout de pertechnétate de sodium ( 99m Tc), Ph.Eur., un blindage adéquat de la préparation finale doit être maintenu. L'administration de produits radiopharmaceutiques présente des risques pour d'autres personnes en raison de l'irradiation externe ou de la contamination par les projections d'urine, les vomissements, etc. Des mesures de radioprotection conformes aux réglementations nationales doivent donc être prises. Après utilisation, tout le matériel associé à la préparation et à l'administration de produits radiopharmaceutiques, y compris tout produit non utilisé et son contenant, doit être décontaminé ou traité comme déchet radioactif et éliminé conformément aux exigences locales.