Ajovy

Fremanezumab jest przeciwciałem monoklonalnym, którego działanie jest skierowane przeciwko ligandowi peptydu powiązanego z genem kalcytoniny.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ Substancja czynna zapobiega łączeniu się tego związku z receptorem CGRP. Dokładny mechanizm działania leku nie został wyjaśniony, jednak jego wpływ na aktywność CGRP oraz łączenie z receptorem pozwala na zmniejszenie częstotliwości epizodów migrenowych oraz intensywności odczuwanego bólu.Badania nad mechanizmem powstawania bólu migrenowego potwierdziły udział cząsteczki kalcytoniny w patogenezie migreny. Podczas wystąpienia bólu migrenowego stwierdzono podwyższone stężenia tej substancji czynnej, a po podaniu leków przeciwmigrenowych zauważono znaczący jej spadek, w związku z czym CGRP oraz jego receptory stały się celem działania niektórych substancji leczniczych. Fremanezumab po podaniu podskórnym osiąga maksymalne stężenie w okresie od pięciu do siedmiu dni. Stan stacjonarny występuje po około 6 miesiącach regularnego przyjmowania leku. Substancja czynna nie wchodzi w połączenia z białkami. Fremanezumab ma charakter białkowy i ulega rozkładowi z udziałem enzymów proteolitycznych na na mniejsze peptydy, a później na podstawowe aminokwasy. Okres półtrwania substancji czynnej wynosi około trzydziestu dni.