Алопуринол, USP, є інгібітором ксантиноксидази. Має таку структурну формулу: Алопуринол, USP, хімічно відомий як 1,5-дигідро-4H-піразоло[3,4-d]піримідин-4-он, його молекулярна маса становить 136,1 г/моль. Розчинний у розчинах калію та натрію гідроксидів, дуже мало розчинний у воді та спирті; практично нерозчинний у хлороформі та ефірі. Є інгібітором ксантиноксидази для перорального застосування. Кожна таблетка білого кольору круглої форми з насічкою містить 100 мг алопуринолу та допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний, лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлозу мікрокристалічну, натрію крохмальгліколят. Кожна таблетка оранжевого кольору круглої форми з насічкою містить 300 мг алопуринолу та допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний, барвник FD&C Yellow No. 6 Lake, лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлозу мікрокристалічну, натрію крохмальгліколят.
Застереження
ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ. ЗАСТОСУВАННЯ ТАБЛЕТОК АЛОПУРИНОЛУ, USP, НЕОБХІДНО ПРИПИНИТИ ПРИ ПЕРШІЙ ПОЯВІ ШКІРНОГО ВИСИПУ АБО ІНШИХ ОЗНАК, ЯКІ МОЖУТЬ ВКАЗУВАТИ НА АЛЕРГІЧНУ РЕАКЦІЮ. У деяких випадках за шкірним висипом можуть слідувати тяжчі реакції гіперчутливості, такі як ексфоліативні, уртикарні та пурпурні ураження, а також синдром Стівенса-Джонсона (ексудативна багатоформна еритема), медикаментозний висип з еозинофілією та системними симптомами (DRESS) та/або генералізований васкуліт, незворотна гепатотоксичність та, у поодиноких випадках, летальні наслідки (див. ПОБІЧНІ РЕАКЦІЇ).
У пацієнтів, які отримують PURINETHOL® (меркаптопурин) або IMURAN® (азатіоприн), супутнє застосування 300–600 мг алопуринолу на добу потребує зменшення дози меркаптопурину або азатіоприну приблизно до однієї третини або однієї четвертої від звичайної. Подальше коригування доз меркаптопурину чи азатіоприну слід здійснювати на основі терапевтичної відповіді та появи токсичних ефектів (див. КЛІНІЧНА ФАРМАКОЛОГІЯ).
У окремих пацієнтів, які приймали алопуринол, зафіксовано випадки зворотної клінічної гепатотоксичності, а у деяких — безсимптомне підвищення рівня лужної фосфатази або сироваткових трансаміназ. У разі появи у пацієнтів, які приймають алопуринол, анорексії, втрати маси тіла або свербежу, до плану обстеження необхідно включити оцінку функції печінки. У пацієнтів із наявним захворюванням печінки рекомендовано періодично проводити функціональні проби печінки на ранніх етапах терапії.
Через можливе виникнення сонливості пацієнтів слід попередити про необхідність дотримання застережних заходів під час діяльності, що потребує підвищеної уваги.
Виникнення реакцій гіперчутливості до алопуринолу може зростати у пацієнтів зі зниженою функцією нирок, які одночасно отримують тіазиди та алопуринол. З цієї причини у такій клінічній ситуації застосовувати подібні комбінації слід з обережністю, а за станом пацієнтів — ретельно спостерігати.
Зображення наведено лише для довідки. Пакування та маркування відрізняються залежно від країни та партії. Завжди звіряйтеся з інструкцією-вкладишем вашого препарату.
