ОПИС
Алопуринол є інгібітором ксантиноксидази. Хімічна назва: 1,5-дигідро-4H-піразоло[3,4-d]піримідин-4-он; молекулярна маса становить 136,1 г/моль. Розчинний у розчинах калію та натрію гідроксидів, дуже мало розчинний у воді та спирті; практично нерозчинний у хлороформі та ефірі. Є інгібітором ксантиноксидази, що застосовується перорально.
Кожна біла кругла таблетка з рискою містить 100 мг алопуринолу та допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний, лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлозу мікрокристалічну, натрію крохмальгліколят.
Кожна оранжева кругла таблетка з рискою містить 300 мг алопуринолу та допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний, барвник FD&C Yellow № 6 Lake, лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлозу мікрокристалічну, натрію крохмальгліколят.
Застереження
ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ
ЗАСТОСУВАННЯ ТАБЛЕТОК АЛОПУРИНОЛУ СЛІД ПРИПИНИТИ ПРИ ПЕРШИХ ОЗНАКАХ ПОЯВИ ШКІРНОГО ВИСИПУ АБО ІНШИХ ПРОЯВІВ, ЯКІ МОЖУТЬ ВКАЗУВАТИ НА АЛЕРГІЧНУ РЕАКЦІЮ.
У деяких випадках за шкірним висипом можуть розвиватися тяжчі реакції гіперчутливості, такі як ексфоліативні, уртикарні та пурпурозні ураження, а також синдром Стівенса-Джонсона (ексудативна багатоформна еритема), синдром медикаментозного висипу з еозинофілією та системними проявами (DRESS) та/або генералізований васкуліт, незворотна гепатотоксичність та, у поодиноких випадках, летальні наслідки (див. розділ «ПОБІЧНІ РЕАКЦІЇ»).
У пацієнтів, які отримують PURINETHOL® (меркаптопурин) або IMURAN® (азатіоприн), супутнє призначення алопуринолу в дозі від 300 до 600 мг на добу потребує зниження дози меркаптопурину або азатіоприну приблизно до однієї третини — однієї четвертої від звичайної дози. Подальша корекція доз меркаптопурину або азатіоприну має здійснюватися на підставі терапевтичної відповіді та появи токсичних ефектів (див. розділ «КЛІНІЧНА ФАРМАКОЛОГІЯ»).
У пацієнтів, які приймали алопуринол, відзначалися поодинокі випадки оборотної клінічної гепатотоксичності, а в деяких пацієнтів спостерігалося безсимптомне підвищення активності лужної фосфатази або трансаміназ у сироватці крові. У разі розвитку анорексії, зменшення маси тіла або свербежу в пацієнтів, які приймають алопуринол, як частину діагностичного обстеження слід проводити оцінку функції печінки. Пацієнтам із попередніми захворюваннями печінки на ранніх етапах терапії рекомендується періодичний контроль функціональних проб печінки.
Через можливий розвиток сонливості пацієнтів слід попереджати про необхідність дотримання обережності при здійсненні видів діяльності, що потребують підвищеної уваги.
Частота реакцій гіперчутливості до алопуринолу може зростати у пацієнтів зі зниженою функцією нирок, які одночасно отримують тіазидні діуретики та алопуринол. У зв'язку з цим у такій клінічній ситуації подібні комбінації слід призначати з обережністю, а стан пацієнтів — ретельно контролювати.
Зображення наведено лише для довідки. Пакування та маркування відрізняються залежно від країни та партії. Завжди звіряйтеся з інструкцією-вкладишем вашого препарату.
